STERIM® Rollos/Tubulares de papel-film planos para esterilización (sin fuelle) 100 mm x 200 mm

Rollo/Bolsa Plana para Esterilización Los rollos/bolsas de esterilización STERIM® se componen de una parte de papel – fabricado con papel especial de grado médico – y un compuesto de poliéster-polipropileno de 8 capas (CPPPT). Gracias a las características únicas de estos materiales, el sellado de fábrica de 3 canales es simultáneamente duradero y flexible, garantizando una fácil apertura del envase, sin liberación de fibras (sin polvo). En la línea de sellado del rollo/bolsa de esterilización se encuentran impresos indicadores químicos tipo 1 para los procesos de esterilización por VAPOR (STEAM), Óxido de Etileno (EO) y Formaldehído (FORM). Estos incluyen información sobre el color del indicador antes y después del proceso, así como datos técnicos básicos como N.º LOTE, fecha de producción y tamaño. La información se proporciona en cuatro idiomas. Después de colocar los instrumentos debidamente lavados, desinfectados y secos dentro del rollo/bolsa (cortado a la medida deseada) y, opcionalmente, después de proteger las puntas afiladas para evitar daños en el envase, el conjunto se cierra y sella utilizando una selladora térmica. Es importante también recordar incluir en el interior del paquete una prueba química interna (tipo 4, 5 o 6). La temperatura de sellado recomendada es de 150-200°C, dependiendo del modelo de la selladora utilizada. Ventajas de los Rollos/Bolsas Planos para Esterilización STERIM®: Alta calidad de fabricación, confirmada por el certificado de calidad ISO 9001:2015. Permiten envasar instrumentos médicos de diversos tamaños y formas, incluyendo materiales porosos. La alta calidad del sellado de fábrica asegura una barrera microbiológica eficaz por hasta 5 años (siempre que se respeten las condiciones de almacenamiento y el envase permanezca intacto). Disponibilidad en diversas anchuras para adaptarse a diferentes necesidades. Rollos protegidos de fábrica con una película termorretráctil especial. Poseen etiquetas que ayudan en la identificación del producto. Datos Técnicos: Dispositivo médico de Clase 1, conforme a la Directiva 93/42/CEE, con marcado CE. Registrado en la Autoridad Competente de Dispositivos Médicos. Conformidad con las normas: ISO 11607-1,2:2017; EN 868-5:2019; ISO 9001:2015. Métodos de esterilización compatibles: vapor, formaldehído, óxido de etileno.